Excelente
Ampligen es un laboratorio dedicado a la Biología Molecular del ADN. Comenzó su actividad en el año 1997 en Asturias y en la actualidad está ubicado en Ponferrada (León). El laboratorio, dirigido por la Dra. en Biología Dña. M. del Pilar Arca Miguélez, presta sus servicios a nivel nacional gracias a laboratorios colaboradores y Delegaciones distribuidos por la mayoría de las provincias españolas.
Experiencia
Asesoramiento
Te cuidamos
Confidencialidad
Precios asequibles
Proceso seguro
Las pruebas de paternidad se realizan para establecer si existe o no relación biológica entre un presunto padre y un hijo. Para ello se estudia el ADN que tiene el supuesto padre y se compara con el del hijo en busca del 50% de ADN que deberían tener en común.
La prueba de maternidad sirve para establecer la relación de filiación entre una presunta madre y su hijo. Realmente es la misma prueba que la de paternidad, solo que en ésta se analiza una muestra procedente del otro progenitor. Es utilizada para resolver situaciones de fecundación in vitro, en las que se quiere determinar si el embrión implantado pertenece a la madre correcta, en casos de sospecha de un intercambio de bebés en el hospital, o para resolver dudas en casos de niños adoptados.
La prueba de hermandad pretende establecer si dos personas son hermanos o no. Existen dos tipos de hermandad, la completa cuando dos personas comparten un mismo progenitor, pero no están seguros de si el otro es su padre (o madre) biológico, y la media hermandad, cuando los dos hermanos tienen con seguridad un progenitor diferente y quieren averiguar si el otro sería el mismo. En los casos de hermandad completa se recomienda que el progenitor que sea común participe en el estudio, aportando una muestra suya.
El test de abuelinidad ayuda a aclarar aquellas situaciones en las que el presunto padre no está disponible, pero si lo están los dos abuelos paternos. Lo mismo se puede decir cuando es la presunta madre quien no está disponible, pero se cuenta con la participación de los abuelos maternos.
Ya sea simplemente por curiosidad o por otro tipo de interés, muchos padres o los propios gemelos se pueden plantear si son idénticos o no, es decir si provienen de un único cigoto o de dos. Para determinar este aspecto en Ampligen realizamos la llamada prueba de gemelaridad o de zigosidad.
La prueba del cromosoma X contribuye a resolver casos de parentesco muy concretos, en los que solo se cuenta con la participación de mujeres para establecer el vínculo paterno.
La prueba del cromosoma Y se utiliza para proporcionar evidencia adicional en casos difíciles de paternidad en los que el presunto padre no está disponible, pero si lo está algún otro varón perteneciente a la misma rama o familia paterna a la que él pertenece.
La prueba del ADN mitocondrial o ADNmit se utiliza para determinar si dos o más individuos pertenecen a la misma rama materna, o dicho de otro modo si están relacionados a través de sus madres.
Un perfil genético consiste en el análisis de 21 regiones hipervariables del ADN que permiten identificar genéticamente a una persona. Este tipo de prueba se utiliza para identificar a niños adoptados, militares, diplomáticos o a cualquier persona con vista a una utilización futura en circunstancias en las que no se pueda hacer un análisis ordinario.
Optimiza tu tratamiento con anticoagulantes orales como el Sintrom® (acenocumarol). Este test farmacogenético analiza los genes CYP2C9 y VKORC1 para personalizar tu dosis ideal, asegurando la máxima eficacia del fármaco y reduciendo el riesgo de efectos adversos.
Descubre cómo tu cuerpo procesa más del 25% de los medicamentos comunes, incluyendo antidepresivos y analgésicos. El test del gen CYP2D6 revela si eres metabolizador lento o rápido, información crucial para que tu médico ajuste el tratamiento para máxima efectividad y mínima toxicidad.
Nuestro test genético de trombofilia analiza las mutaciones clave (Factor V Leiden, Protrombina) que aumentan tu riesgo de formar coágulos (trombosis). Esta información es vital si tienes antecedentes familiares, planeas un embarazo o te enfrentas a una cirugía, permitiendo tomar medidas preventivas eficaces.
Este estudio genético es fundamental en el diagnóstico de la infertilidad masculina. El test de microdeleciones del cromosoma Y identifica la ausencia de genes esenciales para la producción de esperma, ofreciendo respuestas claras sobre el factor masculino y orientando hacia el tratamiento de fertilidad más adecuado.
Con nuestro test genético de fibrosis quística, podrás saber si eres portador de las mutaciones en el gen CFTR. Es una prueba esencial para la planificación familiar, ya que permite conocer el riesgo de transmitir la enfermedad a tus hijos y tomar decisiones reproductivas con toda la información.
El test genético de hemocromatosis detecta las mutaciones en el gen HFE responsables de la acumulación excesiva de hierro. Diagnosticar esta predisposición a tiempo es clave para prevenir daños en órganos vitales como el hígado y el corazón mediante un seguimiento y manejo médico adecuado.
Descubre si eres portador de beta-talasemia, una de las anemias hereditarias más comunes. Nuestro test genético es una herramienta crucial para el consejo genético y la planificación familiar, permitiéndote entender el riesgo de transmisión y la causa de posibles síntomas anémicos.
Olvídate de las pruebas de aliento. Nuestro test genético de intolerancia a la lactosa analiza tu ADN para darte una respuesta definitiva y para toda la vida sobre tu capacidad para digerir la lactosa. Adapta tu nutrición con una base científica y mejora tu bienestar digestivo.
¿Migrañas, urticaria o problemas digestivos sin causa clara? El test genético de intolerancia a la histamina analiza tu predisposición genética a un déficit de la enzima DAO. Descubre si una causa genética está detrás de tus síntomas y obtén la clave para manejar tu alimentación.
Nuestro test genético de intolerancia al gluten analiza tu predisposición genética (HLA-DQ2/DQ8) para darte una respuesta clara sobre la enfermedad celíaca. Es el primer paso fundamental para confirmar o descartar la celiaquía y adaptar tu dieta para mejorar tu salud de forma definitiva.
El test del gen APOE analiza tus polimorfismos para determinar tu riesgo genético asociado a enfermedades como el Alzheimer y eventos cardiovasculares. Conocer tu genotipo es una herramienta poderosa para gestionar tu salud a largo plazo y adoptar un estilo de vida preventivo.
Detecta el Virus del Papiloma Humano (VPH), la ITS más común y principal factor de riesgo del cáncer de cérvix. Nuestras pruebas de ADN identifican con alta precisión los genotipos de VPH, diferenciando entre los de alto riesgo (oncológicos) y bajo riesgo. Un conocimiento esencial para tu tranquilidad y un correcto seguimiento ginecológico.
Realiza nuestro test de detección para Clamidia y Gonorrea, dos de las infecciones bacterianas de transmisión sexual más frecuentes y que a menudo no presentan síntomas. Un diagnóstico molecular temprano es clave para acceder a un tratamiento antibiótico efectivo, evitar la transmisión y prevenir complicaciones futuras como la infertilidad.
Este panel específico detecta tres de las ITS más conocidas: Clamidia (Chlamydia trachomatis), Sífilis (Treponema pallidum) y Herpes simple (VHS-1 y VHS-2). Nuestra prueba te ofrece una visión diagnóstica fundamental de tu salud sexual, identificando infecciones activas para que puedas actuar de forma rápida e informada.
¿Síntomas urogenitales recurrentes como picor, flujo inusual o molestias sin un diagnóstico claro? Nuestro panel STD-4H detecta patógenos como Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis y Mycoplasma hominis, frecuentemente asociados a vaginosis bacteriana y uretritis. Obtén una respuesta precisa para tratar la raíz del problema.
Para una tranquilidad total, nuestro panel completo STD-10B ofrece un cribado exhaustivo de las 10 infecciones de transmisión sexual más relevantes, incluyendo Clamidia, Gonorrea, Sífilis, Herpes y Tricomoniasis. Es la opción ideal para una revisión completa y confidencial de tu salud sexual.
Maximiza tu prevención combinando nuestro panel completo de 10 ITS con la detección del VPH de alto riesgo. Esta prueba integral no solo te da una visión completa de las ITS más comunes, sino que también identifica los genotipos del Virus del Papiloma Humano más peligrosos, directamente relacionados con el desarrollo de cáncer.
El chequeo de salud sexual más exhaustivo disponible. El panel STD-11B incluye el análisis de las 10 ITS más importantes junto a un genotipado completo del VPH, que detecta tanto los serotipos de alto riesgo (oncológicos) como los de bajo riesgo (causantes de verrugas genitales). Obtén un control absoluto y la máxima información sobre tu salud.
Las pruebas de paternidad se realizan para establecer si existe o no relación biológica entre un presunto padre y un hijo. Para ello se estudia el ADN que tiene el supuesto padre y se compara con el del hijo en busca del 50% de ADN que deberían tener en común.
La prueba de maternidad sirve para establecer la relación de filiación entre una presunta madre y su hijo. Realmente es la misma prueba que la de paternidad, solo que en ésta se analiza una muestra procedente del otro progenitor. Es utilizada para resolver situaciones de fecundación in vitro, en las que se quiere determinar si el embrión implantado pertenece a la madre correcta, en casos de sospecha de un intercambio de bebés en el hospital, o para resolver dudas en casos de niños adoptados.
La prueba de hermandad pretende establecer si dos personas son hermanos o no. Existen dos tipos de hermandad, la completa cuando dos personas comparten un mismo progenitor, pero no están seguros de si el otro es su padre (o madre) biológico, y la media hermandad, cuando los dos hermanos tienen con seguridad un progenitor diferente y quieren averiguar si el otro sería el mismo. En los casos de hermandad completa se recomienda que el progenitor que sea común participe en el estudio, aportando una muestra suya.
El test de abuelinidad ayuda a aclarar aquellas situaciones en las que el presunto padre no está disponible, pero si lo están los dos abuelos paternos. Lo mismo se puede decir cuando es la presunta madre quien no está disponible, pero se cuenta con la participación de los abuelos maternos.
Ya sea simplemente por curiosidad o por otro tipo de interés, muchos padres o los propios gemelos se pueden plantear si son idénticos o no, es decir si provienen de un único cigoto o de dos. Para determinar este aspecto en Ampligen realizamos la llamada prueba de gemelos o de cigosidad.
La prueba del cromosoma X contribuye a resolver casos de parentesco muy concretos, en los que solo se cuenta con la participación de mujeres para establecer el vínculo paterno.
La prueba del cromosoma Y se utiliza para proporcionar evidencia adicional en casos difíciles de paternidad en los que el presunto padre no está disponible, pero si lo está algún otro varón perteneciente a la misma rama o familia paterna a la que él pertenece.
La prueba del ADN mitocondrial o ADNmit se utiliza para determinar si dos o más individuos pertenecen a la misma rama materna, o dicho de otro modo si están relacionados a través de sus madres.
Un perfil genético consiste en el análisis de 21 regiones hipervariables del ADN que permiten identificar genéticamente a una persona. Este tipo de prueba se utiliza para identificar a niños adoptados, militares, diplomáticos o a cualquier persona con vista a una utilización futura en circunstancias en las que no se pueda hacer un análisis ordinario.
Nuestro test genético de trombofilia analiza las mutaciones clave (Factor V Leiden, Protrombina) que aumentan tu riesgo de formar coágulos (trombosis). Esta información es vital si tienes antecedentes familiares, planeas un embarazo o te enfrentas a una cirugía, permitiendo tomar medidas preventivas eficaces.
Este estudio genético es fundamental en el diagnóstico de la infertilidad masculina. El test de microdeleciones del cromosoma Y identifica la ausencia de genes esenciales para la producción de esperma, ofreciendo respuestas claras sobre el factor masculino y orientando hacia el tratamiento de fertilidad más adecuado.
Con nuestro test genético de fibrosis quística, podrás saber si eres portador de las mutaciones en el gen CFTR. Es una prueba esencial para la planificación familiar, ya que permite conocer el riesgo de transmitir la enfermedad a tus hijos y tomar decisiones reproductivas con toda la información.
El test genético de hemocromatosis detecta las mutaciones en el gen HFE responsables de la acumulación excesiva de hierro. Diagnosticar esta predisposición a tiempo es clave para prevenir daños en órganos vitales como el hígado y el corazón mediante un seguimiento y manejo médico adecuado.
Descubre si eres portador de beta-talasemia, una de las anemias hereditarias más comunes. Nuestro test genético es una herramienta crucial para el consejo genético y la planificación familiar, permitiéndote entender el riesgo de transmisión y la causa de posibles síntomas anémicos.
Olvídate de las pruebas de aliento. Nuestro test genético de intolerancia a la lactosa analiza tu ADN para darte una respuesta definitiva y para toda la vida sobre tu capacidad para digerir la lactosa. Adapta tu nutrición con una base científica y mejora tu bienestar digestivo.
¿Migrañas, urticaria o problemas digestivos sin causa clara? El test genético de intolerancia a la histamina analiza tu predisposición genética a un déficit de la enzima DAO. Descubre si una causa genética está detrás de tus síntomas y obtén la clave para manejar tu alimentación.
Nuestro test genético de intolerancia al gluten analiza tu predisposición genética (HLA-DQ2/DQ8) para darte una respuesta clara sobre la enfermedad celíaca. Es el primer paso fundamental para confirmar o descartar la celiaquía y adaptar tu dieta para mejorar tu salud de forma definitiva.
El test del gen APOE analiza tus polimorfismos para determinar tu riesgo genético asociado a enfermedades como el Alzheimer y eventos cardiovasculares. Conocer tu genotipo es una herramienta poderosa para gestionar tu salud a largo plazo y adoptar un estilo de vida preventivo.
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Descubre cómo tu cuerpo procesa más del 25% de los medicamentos comunes, incluyendo antidepresivos y analgésicos. El test del gen CYP2D6 revela si eres metabolizador lento o rápido, información crucial para que tu médico ajuste el tratamiento para máxima efectividad y mínima toxicidad.
Detecta el Virus del Papiloma Humano (VPH), la ITS más común y principal factor de riesgo del cáncer de cérvix. Nuestras pruebas de ADN identifican con alta precisión los genotipos de VPH, diferenciando entre los de alto riesgo (oncológicos) y bajo riesgo. Un conocimiento esencial para tu tranquilidad y un correcto seguimiento ginecológico.
Realiza nuestro test de detección para Clamidia y Gonorrea, dos de las infecciones bacterianas de transmisión sexual más frecuentes y que a menudo no presentan síntomas. Un diagnóstico molecular temprano es clave para acceder a un tratamiento antibiótico efectivo, evitar la transmisión y prevenir complicaciones futuras como la infertilidad.
Este panel específico detecta tres de las ITS más conocidas: Clamidia (Chlamydia trachomatis), Sífilis (Treponema pallidum) y Herpes simple (VHS-1 y VHS-2). Nuestra prueba te ofrece una visión diagnóstica fundamental de tu salud sexual, identificando infecciones activas para que puedas actuar de forma rápida e informada.
¿Síntomas urogenitales recurrentes como picor, flujo inusual o molestias sin un diagnóstico claro? Nuestro panel STD-4H detecta patógenos como Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis y Mycoplasma hominis, frecuentemente asociados a vaginosis bacteriana y uretritis. Obtén una respuesta precisa para tratar la raíz del problema.
Para una tranquilidad total, nuestro panel completo STD-10B ofrece un cribado exhaustivo de las 10 infecciones de transmisión sexual más relevantes, incluyendo Clamidia, Gonorrea, Sífilis, Herpes y Tricomoniasis. Es la opción ideal para una revisión completa y confidencial de tu salud sexual.
Maximiza tu prevención combinando nuestro panel completo de 10 ITS con la detección del VPH de alto riesgo. Esta prueba integral no solo te da una visión completa de las ITS más comunes, sino que también identifica los genotipos del Virus del Papiloma Humano más peligrosos, directamente relacionados con el desarrollo de cáncer.
El chequeo de salud sexual más exhaustivo disponible. El panel STD-11B incluye el análisis de las 10 ITS más importantes junto a un genotipado completo del VPH, que detecta tanto los serotipos de alto riesgo (oncológicos) como los de bajo riesgo (causantes de verrugas genitales). Obtén un control absoluto y la máxima información sobre tu salud.
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