Las pruebas de parentesco realizadas con parientes indirectos, por ejemplo, entre primos o entre tío y sobrino, salen a menudo inconclusas. Esto se debe a un efecto de dilución a medida que la familia va aumentando con la incorporación de nuevos miembros por la vía política.
Existen ADNs especiales que pueden ayudar a establecer relaciones de parentesco que de otro modo serían difíciles de resolver. Es lo que ocurre con el estudio del cromosoma Y (entre varones), el cromosoma X (entre abuela paterna y nieta o presuntas hermanas por parte de padre) o el ADN mitocondrial (entre miembros de una misma rama materna). Este tipo de estudios requieren que no existan dudas respecto a las relaciones de parentesco intermedias existentes entre las personas que se analizan, es decir, que si se hace una prueba entre un abuelo paterno y un nieto no se dude respecto a la paternidad del presunto padre.
Cuando una mujer tiene dudas sobre su relación de paternidad, el estudio del Cromosoma X es una opción excelente. Este cromosoma tiene un patrón de herencia único:
Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X, siempre que sea posible, recomendamos la participación de la madre en el estudio. Esto nos permite identificar con total seguridad cuál es el cromosoma X de origen paterno y cuál el materno.
Si dos medias hermanas por parte de padre (C y D en el esquema) tuvieran el mismo cromosoma X. ¿Se podría decir que son hijas del mismo padre?
Sí. Se podría decir con bastante seguridad que C y D serían hijas del mismo padre. En el caso de hermanas completas (caso no mostrado en el esquema) sería necesario contar con la madre común pues solo así se podría calcular la fiabilidad del resultado.
Si solo se contara con la abuela paterna y una nieta para hacer un estudio de ADN (A y C en el esquema). ¿Qué posibles resultados podrían salir?
Si tuvieran cromosomas X claramente diferentes significaría que ambas mujeres no estarían genéticamente relacionadas a través de la persona intermedia (hijo de A). Este resultado se podría obtener porque C no fuera hija de B o porque B no fuera hijo de A.
Si compartieran el 50% de los valores del cromosoma X significaría que ambas mujeres podrían estar genéticamente relacionadas a través de una persona intermedia, en este caso un hijo varón descendiente de A.
Si los cromosomas X mostraran solo un marcador diferente entre los 12 analizados y la diferencia observada fuera de un solo alelo, cabría la posibilidad de que ambas mujeres estuvieran emparentadas como abuela y nieta. En casos así Ampligen recomienda que la madre de la nieta participe en el estudio con el fin de saber si esa diferencia podría o no deberse a una mutación natural.
Si se dudara de la paternidad de una hija (D) y no se contara ni con el presunto padre, ni con la abuela paterna ni con ninguna hermana o media hermana de D. ¿Se podría hacer un estudio del cromosoma X con algún otro miembro femenino de la familia?
No, los estudios del cromosoma X solo son útiles entre abuela paterna y nieta o entre medias hermanas paternas o hermanas completas. La razón de ello está en que una mujer transmite a sus hijos varones distintas combinaciones de los 2 cromosomas X que ella tiene. A consecuencia de esto sus hijos varones y las hijas de éstos tendrán cromosomas X diferentes. Sin embargo, las nietas seguirán compartiendo el 50% de la información genética del cromosoma X con la abuela paterna común.
Y si C y D tuvieran distinto cromosoma X. ¿Se podría decir que son hijas de distintos padres?
Sí, se podría afirmar con seguridad que los padres de C y D son diferentes.
¿Se podría hacer un estudio del cromosoma X entre D y el hermano de C?
No. Ya que C y su media hermana D heredaron de su padre cromosomas sexuales distintos no comparables entre sí. C heredó el Y y D heredó el X. De hecho el único cromosoma X que tiene C lo heredó directamente de su madre, la cual, según este esquema, no está emparentada con D.
PASO 1
Elige y solicita tu prueba
Realiza la toma de muestras
Envía tus muestras al laboratorio
Análisis y extracción de ADN
Comparación de perfiles genéticos
Recibe tus resultados confidenciales
Consulta nuestras tarifas de pruebas del Cromosoma X
Prueba Informativa
IVA incluido
Prueba Informativa
IVA incluido
*Si necesitas otras condiciones, no dudes en consultarnos.
*Un aumento en el número de personas que participen en el estudio supondrá un aumento en el precio final del estudio.
Antes de decidirte, infórmate. Aquí encontrarás las respuestas a las preguntas más habituales sobre nuestras pruebas del Cromosoma X.
La prueba del cromosoma X es una herramienta genética muy específica que se utiliza para establecer relaciones biológicas por vía paterna, especialmente cuando el presunto padre no está disponible para realizar una prueba directa de paternidad. Es útil en casos concretos que involucran a mujeres, debido a la forma en que se hereda el cromosoma X.
Casos frecuentes en los que se realiza esta prueba:
La prueba del cromosoma X puede ser solicitada por cualquier mujer que necesite establecer una relación biológica por vía paterna, especialmente en ausencia del presunto padre. Generalmente, la solicitan:
Si sois hijas de la misma madre y deseáis confirmar si también tenéis el mismo padre biológico, es recomendable la participación de la madre para garantizar resultados más precisos.
Las mujeres heredan dos cromosomas X: uno de su madre y otro de su padre. En una prueba de cromosoma X entre hermanas, es necesario distinguir el cromosoma X materno para poder identificar correctamente el heredado del padre y ver si es igual.
La prueba de cromosoma X no sirve para establecer parentesco directo entre una abuela y su nieto varón, porque el cromosoma X del nieto procede de su madre, no del padre ni de la abuela paterna.
En pruebas informativas o personales, solo se requiere el consentimiento expreso del solicitante del estudio. Esto significa que puedes realizar la prueba sin necesidad de contar con la autorización o conocimiento de tu hijo o de tu nuera, siempre que seas tú quien solicite y gestione el análisis.
Sin embargo, si la prueba se realizara con fines legales o judiciales, sería obligatorio contar con el consentimiento informado de todas las personas involucradas, y seguir procedimientos estrictos para que los resultados sean válidos ante la ley.
En cualquier caso, es recomendable considerar las implicaciones éticas y familiares antes de proceder con una prueba genética sin el conocimiento de los demás.
Sí, es posible solicitar una prueba de cromosoma X con validez legal. Para garantizar el reconocimiento oficial de los resultados, es fundamental cumplir con ciertos requisitos de identificación y protocolo durante la toma de muestras.
Documentación requerida para realizar una prueba de cromosoma X con validez legal:
En todos los casos en que participe un menor de edad, su tutor legal, quien autorice la prueba, deberá presentar su documento de identidad con fotografía vigente.
Sí, podemos enviarte un kit con todo el material necesario para que realices la toma de muestras en tu domicilio. El kit incluye:
El envío se realiza por mensajería SEUR para la península y Baleares, y por NACEX para Canarias, Ceuta y Melilla. El coste del kit es de 15€ (IVA incluido).
Si las muestras enviadas no contienen suficiente ADN para poder realizar el análisis, te solicitaremos una nueva muestra de la persona correspondiente sin coste adicional.
En caso de que la segunda muestra tampoco contenga ADN suficiente, será necesario abonar un suplemento para procesar una tercera muestra.
Si necesitas un nuevo kit para enviar esta muestra adicional, podrás solicitarlo con las mismas condiciones y coste que el primero.
Siempre que las muestras (ya sean bastoncillos u otro tipo) se hayan dejado secar completamente y se mantengan protegidas, pueden conservarse en buen estado desde semanas hasta incluso años.
Antes de enviarlas, es importante que revises las muestras para asegurarte de que no presenten moho ni signos visibles de deterioro.
No obstante, recomendamos enviarlas lo antes posible para evitar posibles problemas de conservación.
Sí, puedes entregar las muestras personalmente en el centro colaborador más cercano a tu domicilio. Recuerda que deberás solicitar cita previa para realizar la entrega.
Ten en cuenta que todos los centros colaboradores aplican una tarifa de 50€ por la toma o recogida de muestras, excepto si realizas la entrega directamente en nuestra sede central, donde no tiene coste.
El resultado de la prueba de cromosoma X indica si existe o no una relación genética por vía paterna entre las personas analizadas.
En muchos casos, el informe no solo muestra un porcentaje, sino que también confirma o descarta la relación de parentesco, por ejemplo, si dos mujeres son hijas del mismo padre o si una abuela y una nieta están relacionadas por línea paterna.
Cuando se proporciona un porcentaje, este refleja qué tan probable es que exista la relación estudiada.
Si tienes dudas sobre el resultado, puedes contactarnos para recibir una explicación clara y personalizada de tu informe.
Los resultados se entregan en un plazo de 7 días laborables desde la recepción de las muestras en el laboratorio y la confirmación del pago completo.
Además, ofrecemos la opción de un servicio urgente, con un suplemento adicional de 100 €, que reduce el tiempo de entrega a 3 días laborables.
El precio de la prueba de cromosoma X varía según varios factores, como el tipo de prueba que desees realizar, ya sea con validez legal o con fines informativos. También influyen el número de participantes involucrados, el tipo de muestra que aporte cada persona y la modalidad de recogida de las muestras.
Además, el coste puede verse afectado por el envío y la entrega de los resultados, así como por la ubicación del centro de toma de muestras más cercano a tu domicilio, ya sea en Ponferrada, la península, Baleares o Canarias.
Si lo prefieres, puedes consultarnos para que te preparemos un presupuesto personalizado que se adapte a tus necesidades particulares.
Disponemos de una amplia red de centros colaboradores distribuidos en todo el territorio para facilitarte el acceso a nuestras pruebas de cromosoma X.
Puedes consultar el centro más próximo a tu domicilio fácilmente visitando este enlace: Centros colaboradores de Ampligen.
Si prefieres, también puedes contactarnos por teléfono, WhatsApp o correo electrónico, y nuestro equipo te ayudará a localizar el centro más cercano a tu lugar de residencia.
Controles de calidad realizados por Ampligen
Solicita más información
